对于那些长期深受失眠困扰的人群，如果你还处于失眠痛苦中，那么SMIS脉冲磁睡眠障碍治疗仪，让你像婴儿一样，回归自然深度睡眠的状态；改善失眠多梦状况，第二天充满能量和活力。

注册证号：冀械注准 20232090410

产品概述

惠斯安普SMIS睡眠障碍治疗仪是一款专注于睡眠功能障碍干预及康复理疗的专业设备。作为国家二类医疗器械，产品严格遵循要求进行研发与生产，旨在为医疗机构及健康管理中心提   供科学、安全、非药物的睡眠干预方案，助力解决原发性睡眠障碍问题。

核心技术原理

SMIS采用先进的仿生脉冲磁共振技术，结合极低频电磁导入及空间电磁场控制技术。设备通过多组脉冲发射源列阵重组，发射3~15Hz可变频率的极低频脉冲电磁场（PEMF）。该磁场模拟人体自然入眠过程中的脑电活动规律，通过外界脉冲磁场耦合人脑，触发主动睡眠中枢并产生谐振。随着刺激磁场由模拟清醒松弛状态逐步向模拟慢波睡眠状态过渡，神经元的兴奋程度逐渐降低，抑制作用占据主导，从而起到促进睡眠、干预睡眠障碍的作用。

产品功能与特点

非侵入式安全治疗：采用非介入物理治疗方式，磁场强度控制在小于40μT，对正常细胞无损伤，无药物依赖及副作用，保障患者治疗过程的安全与舒适。

全智能个性化管理：设备内置智能分析系统，可根据用户的实时睡眠数据及个体差异，全自动生成并调整个性化的干预治疗方案，实现精准化睡眠管理。

临床验证与显效：临床研究数据显示，该设备对睡眠障碍的状况改善明显，一般人群一个疗程（7天，每天30分钟）。

适用场景与机构

SMIS睡眠障碍治疗仪广泛适用于各类专业健康服务场景，包括但不限于：

医疗机构：医院睡眠中心、神经内科、康复科、精神心理科等。

健康管理机构：体检中心、健康管理公司、康养中心等。

基层与特色机构：社区卫生服务中心、中医养生机构、养老院等。

其他场景：体育健身机构、酒店睡眠小屋及家庭个人健康管理。

资质与合规说明

医疗器械注册证：冀械注准20232090410

器械类别：二类医疗器械

产品分类：物理治疗及康复设备 / 磁疗器械

研发企业：秦皇岛市惠斯安普医学系统股份有限公司

采购与合作须知

发货与物流：支持现货供应，第三方物流配送。

售后服务：提供设备操作培训、全面的售后维保服务。